辉大基因宣布任命张昕为首席运营官兼首席医学官，进一步加强管理团队

上海和克林(lín)顿市（新泽西州），2024年9月9日-专注(zhù)于基因治疗药物开发、处于临床阶(jiē)段的全球性生物技术公司——辉(huī)大（上海）生物科技有(yǒu)限(xiàn)公司（简称“辉大基因”）今天宣布(bù)重要人事(shì)任命，辉大基因宣布任命张昕为首席运营官兼首席医学官，进一步加强管理团队nt cms-style="font-L strong-Bold color210">任命张昕先生为公司首席运营官(guān)兼首席医学(xué)官。张(zhāng)先生将全面负责公司的日常运营管理、产品管线(xiàn)与(yǔ)战(zhàn)略规划、项目管理和临床医学与事务等工作。

张昕先生

首席运(yùn)营(yíng)官兼(jiān)首席医学官

张(zhāng)先生(shēng)拥(yōng)有(yǒu)德克萨斯大(dà)学休斯顿科学中心，生物(wù)医学科学研究生(shēng)院(yuàn)分子生(shēng)物学与生物化学硕士学位，并于白求恩医科大学（现吉林大学白求恩医学院(yuàn)）获(huò)得医(yī)学学士学位。在(zài)完成(chéng)学业后，张先生在(zài)医学领域累积了宝贵的实践经验，担任外科(kē)医生长达三年。他的职业生涯跨越(yuè)了30多年，曾在全球多家顶尖机构(gòu)担任(rèn)要职，包括美国(guó)PointLoma生物科学公司创(chuàng)始人兼首席(xí)执行官、武汉(hàn)纽福斯(sī)生物科技有限公司(sī)董事及首席运营官兼首席医学官、上海复宏汉霖全球临床医学与事(shì)务副总裁等。张(zhāng)先生曾在默克、拜耳、百健等国际知名(míng)企业，以及美(měi)国德克萨斯(sī)大学(xué)安德森癌症中(zhōng)心等机构从事生命(mìng)科学基础研究，早期，临床(chuáng)前及临(lín)床药物开(kāi)发，积累了丰富的药物(wù)开发(fā)经验。

辉大基因宣布任命张昕为首席运营官兼首席医学官，进一步加强管理团队="font-L">在张(zhāng)先(xiān)生的参与(yǔ)和领导(dǎo)下，7种产品(pǐn)已成功获得中(zhōng)、美、欧的上市许可(kě)，他的专业足迹遍布美国和中国，涵盖(gài)了生物(wù)医学研究和药物(wù)开发的全生命周期。

辉大基因创始人(rén)兼首席科学顾问(wèn)杨辉博士表示：

我们很荣幸邀请到了张(zhāng)昕先生加入并出任首席运营官兼首席医学官，张昕先生(shēng)是兼具战略(lüè)运营能力及国际视野的管理(lǐ)人才，曾(céng)为多家(jiā)全(quán)球及本(běn)土企业服务并取得了卓越成绩。我们相(xiāng)信(xìn)张昕先生的加入将成为公(gōng)司发展的关键赋能者，推(tuī)动公司管线的(de)转化落地，为社(shè)会创造更大价值。

辉大(dà)基因联合创始人兼首席(xí)执行(xíng)官陆英明博士表(biǎo)示：

我们热(rè)烈欢迎张昕(xīn)加入辉大基因这一(yī)大家庭。张昕与(yǔ)我是十(shí)八年的“黄金搭档”，我们在拜耳时已经是同事。他在中美两国生物制药领域等方面拥有丰富的(de)经验和卓越的领导力，将(jiāng)为公司带来新的活力。我们期待他能加速公(gōng)司战略管线(xiàn)的临床转化，将助力辉大基因的全(quán)球化布局和可持续发展提(tí)供战略指导和临床支持。

张昕先生表示：

我很荣(róng)幸能成为辉大基(jī)因这一充(chōng)满活力(lì)的生物医药创新公司的一(yī)员。为全球患者提供安全有(yǒu)效(xiào)的基因(yīn)编(biān)辑(jí)治疗(liáo)是我工作的动力，而辉大基(jī)因在(zài)基因(yīn)编辑技(jì)术方面处于国际领(lǐng)先地位，我期待与这(zhè)个卓越的团队携(xié)手合作，共同推动公司(sī)战略目标的实现，加速研发管线的转化(huà)进程，让(ràng)中国原创的基因编辑疗法早日惠及全球患者，满足临床亟(jí)需。

关于辉大基因

辉大基因利用其专有的 HG-PRECISE®平台来发现、设计和(hé)开发新的CRISPR基因疗法。公司临床阶段项目包括(kuò)HG004治疗RPE65突变相关遗(yí)传(chuán)性视网膜(mó)疾病（已获得FDA授予ODD和RPDD双认定），已(yǐ)开展全球(qiú)首(shǒu)个人(rén)体研究 “LIGHT光”（NCT06088992）和中国首个同一主方案开展全球多中心临床1/2期研究“STAR星”（NCT05906953）；HG202（全球(qiú)首个进入临床(chuáng)的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法）治(zhì)疗新生血管性年龄相关性黄斑(bān)变(biàn)性（nAMD），已开展首次人体(tǐ)研究 “SIGHT-I目”（NCT06031727）。临床前基因编辑管(guǎn)线包括HG204（RNA编辑疗法）治疗MECP2 重复综合征（MDS） (已获美国ODD和RPDD双认定、欧洲ODD认(rèn)定）、HG302（DNA编辑疗法）治疗杜氏肌(jī)营养不良（DMD）(已获ODD和RPDD双认定）和HG303（DNA编辑疗法）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），CRISPR RNA编辑疗法治疗阿尔茨海默病等项目。辉大基因拥有着丰富且深度的知识产权组合(hé)布局，正在成为神经和眼科基因治疗(liáo)领域的领导者。更多信息，请访问公司官网http://www.huidagene.com ，或者在领英（LinkedIN）上关注我们。